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Tipp Der Redaktion - 2019

Maden sind ein medizinisches Gerät… und andere beängstigende FDA-Fakten über die Schönheit der Schönheit, über die Sie keine Ahnung hatten

Maden gelten als Medizinprodukt.

Dieser magere Magen mag zwar schockierend klingen, aber die FDA hält Maden für eine verschreibungspflichtige medizinische Behandlung, die bei der Wundheilung hilft (es ist eine ganze Menge Desinfektion und Sterilisation erforderlich, aber das ist es auf den Punkt gebracht). In ähnlicher Weise werden Blutegel auch als medizinisches Gerät betrachtet, das als Hilfsmittel bei Hauttransplantationen und Wiederanbringungsoperationen sowie in einigen plastischen Chirurgie- und Rekonstruktionsfällen verwendet wird.

Wenn Sie denken, dass diese zwei Anzeichen weithin erscheinen, sagen Ärzte, es gibt so viel mehr zu der Geschichte, dass die Leute oft überrascht sind, herauszufinden, was insbesondere die Schönheit betrifft. Mach dich zusammen.

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Es gibt kein FDA-Zulassungsverfahren für Kosmetika, aber die darin verwendeten Farbzusätze. Omaha, NE, Dermatologe Joel Schlessinger, MD, sagt, dass dies wahrscheinlich die meisten Verbraucher überraschen wird. „Dies gilt für die meisten Hautpflege- und Schönheitsprodukte, mit Ausnahme von Seife, Hautpflegegeräten und Produkten, deren Inhaltsstoffe als frei verkäufliche Arzneimittel klassifiziert sind (wie Hydrocortison oder Salicylsäure). Jeder einzelne Hersteller ist dafür verantwortlich, sicherzustellen, dass seine Produkte für die Verbraucher sicher sind, wenn sie gemäß den Anweisungen verwendet werden, bevor sie an die Öffentlichkeit gebracht werden. Deshalb sind klinische Studien für ein Hautpflegeprodukt so wichtig, insbesondere für Anti-Aging-Ergebnisse. “

Es gibt wenig FDA-Aufsicht für Vitamine und Nahrungsergänzungsmittel. Dies ist in letzter Zeit in den Nachrichten gewesen, und Dr. Schlessinger sagt, es sei besonders beängstigend, weil es bedeutet, dass einige Behauptungen von keiner Wissenschaft gestützt werden. "Over-the-Counter-Nahrungsergänzungsmittel wie orale Arnika werden von der FDA nicht kontrolliert oder reguliert", erklärt Norwalk, CT, Dermatologe Deanne Mraz Robinson, MD. „Die Hersteller sind für die Sicherheit der Ergänzungen verantwortlich. Wenn ein neuer Inhaltsstoff verwendet wird, muss der Hersteller der FDA-fähigen Komponente den Inhaltsstoff mitteilen. Die FDA überprüft jedoch nur die Sicherheit der Zutat und erhebt keinen Anspruch auf deren Wirksamkeit. Dies unterscheidet sich stark von verschreibungspflichtigen Medikamenten, die von der FDA als sicher und wirksam erwiesen werden müssen. “Dr. Schlessinger fügt hinzu, dass sich Vitamine in bestimmten Dosen gelegentlich als schädlich erwiesen haben und gelegentlich zu erheblichen Risiken führen könnten. „Wir finden ständig Patienten, die Eiweißmischungen verwenden und schwere Akne bekommen, was höchstwahrscheinlich auf Substanzen zurückzuführen ist, die als hormonelle Verstärker wirken. Während sie möglicherweise größere Körper bauen, führen sie zu größeren Akneausbrüchen, und die FDA kann die Phänomene dieser Unternehmen kaum kontrollieren. “

Viele beliebte „innovative“ Schönheitsbehandlungen sind nicht regulierbar. Newton Center, MA, plastischer Chirurg Joseph Russo, MD, sagt, es gibt VIELE Dinge, von denen er glaubt, dass die Leute überrascht wären zu erfahren, dass sie nicht von der FDA reguliert werden. Eine der größten seiner Meinung nach: Die Verwendung des beliebten PRP (plättchenreiches Plasma), Fetttransfers, Stammzellen und Wachstumsfaktoren. "Die letzten beiden sind häufig in topischen Produkten zu finden, aber die FDA regelt nur die Kennzeichnung von Topics", fügt er hinzu. "Wie immer ist es für einen Patienten wichtig, dass er / sie seine / ihre sorgfältige Sorgfalt anwendet, um sicherzustellen, dass er sich in fachkundigen Händen befindet."